Puberté normale
Thelarche (seins) entre 8 et 13 ans
Ménarche (règles) : 10–16 ans (moy. 12–13 ans)
Puberté précoce
Signes pubertaires
= Toujours pathologiques !!!
Thélarche (seins) → Pubarche (poils +6 mois) → Poussée de croissance (+12 mois)→ Ménarche (règles +18-24 mois)
Toute rupture de cette séquence oriente vers une cause non centrale
GnRH pulsatile
LH + FSH ↑
E2 ↑
→ Règles
Puberté précoce
CENTRALE
(FSH/LH-dépendante)
- Axe HH activé trop tôt
- LH ↑, E2 ↑ (cascade complète)
- Progression harmonieuse : seins → poils → règles
- Croissance accélérée avec maturation osseuse avancée
- Cause : idiopathique (90%) – Lésion SNC (10%)
Puberté précoce
PÉRIPHÉRIQUE
(FSH/LH-non dépendante)
- Production d'hormones sexuelles autonome (hors stimulation SNC)
- E2 ↑ mais LH basse
- Progression non harmonieuse/fluctuante
- Origine : Surrénale – Ovaire (kyste, tumeur)– Exogène
Si LH haute = puberté centrale
Si LH basse + E2 haute = puberté périphérique (ovaire/surrénale)
Si LH basse + E2 basse ET DHEA-S haute = Adrénarche prématurée (svt bénigne)
| Cause | Biologie | Clinique | Évolution | Clé diagnostique |
|---|---|---|---|---|
| Puberté centrale idiopathique Centrale |
LH ↑ et E2 ↑ | Seins → Poils → Croissance, Règles | Lente, harmonieuse | → Précoce mais normale |
| Cause centrale organique Centrale ⚠ Urgence |
LH ↑, E2 ↑ | + Symptômes: céphalées, vomissements, troubles visuels, troubles comportement | ± Rapide | Signes neuro → IRM cérébrale |
| Adrénarche prématurée Bénigne |
DHEA-S ↑ LH =, E2 = |
Poils isolés ± odeur ± acné légère SANS seins | Lente | « Poils sans seins » DHEA-S pas assez élevé pour faire ↑E2 et donner des seins |
| HCS non classique Surrénale |
DHEA-S ↑ 17-OHP ↑ |
Poils ++, acné, odeur, croissance ↑ | Progressive | Androgènes dominants 17-OHP diagnostic |
| Tumeur surrénale ⚠ Urgence |
DHEA-S ↑↑↑ | Virilisation (clitoromégalie, voix grave) ± masse | Très rapide | Androgènes très élevés — brutal |
| Kyste ovarien fonctionnel Périphérique |
E2 ↑ transitoire, LH ↓ | Seins ± saignements fluctuants, intermittents | Intermittente, va-et-vient | Fluctuant → penser kyste fonctionnel Echo abdominale |
| Tumeur ovarienne ⚠ Urgence |
E2 ↑↑, LH ↓ | Seins rapides, métrorragies ± masse palpable | Rapide, progressive | Œstrogènes forts, non fluctuant |
| SOPK (adolescente) Périphérique |
Testostérone ↑ | Acné, hirsutisme, cycles irréguliers | Lente, chronique | Profil ovarien androgynoïde |
| Exogène Bénigne |
E2 ↑, LH ↓ | Seins isolés ± spotting, variable | Variable | Anamnèse : crèmes hormonales, médicaments |
| Marqueur | Origine | Ce qu'il indique | Limite |
|---|---|---|---|
| LH | Hypophyse | Meilleur marqueur de puberté centrale → active les ovaires → E2 | Peut être basse en tout début de puberté (faux négatif) → test LHRH si doute |
| FSH | Hypophyse | Stimule follicules ovariens → E2. ↑ avec LH dans puberté centrale | Moins discriminant seul que LH |
| Estradiol (E2) | Ovaires (sous FSH/LH) |
Seins, utérus, règles. Ne distingue pas centrale vs périphérique | Ne dit pas si l'origine est centrale ou périphérique — toujours croiser avec LH |
| DHEA-S | Surrénale (spécifique) | Adrénarche prématurée, HCS, tumeur surrénale. Si normal → orienter vers ovaire |
↑DHEA-S = adrénarche (bénigne) vs ↑↑↑DHEA-S = tumeur |
| Androstènedione | Surrénales ET ovaires | Précurseur testostérone + E2 Besoin DHEA-S pour l'interpréter |
Non discriminant sans DHEA-S |
| Testostérone | Ovaires, surrénales, conversion | ↑: kyste ovarien, tumeur, SOPK, adrénarche (si↑DHEA-S) | — |
| 17-OHP | Surrénale | Diagnostic HCS non classique (bloc 21-hydroxylase) | Faire le matin (rythme circadien) |
| TSH/T4 | Thyroïde | Hypothyroïdie sévère peut mimer PP (rare) | Cause rare |
🟢 Profil Central
🟠 Profil Périphérique Œstrogénique
→ Tumeur ovarienne, exogène
🟡 Profil Surrénalien
→ HCS
→ Tumeur (DHEA-S ↑↑↑)
🔴 Profil Tumoral
Stade de Tanner (examen clinique).
Depuis quand Thélarche ? Pubarche ? Ménarche ?
Séquence harmonieuse ou non ?
Vitesse de croissance >6 cm/an ? Avance staturo-pondérale ? Taille cible familiale ?
Exposition hormonale exogène (crèmes, médicaments famille) ?
Signes neuro ?
Signes d'hyperandrogénie ?
ATCD familiaux (HCS, puberté précoce) ?
LH, FSH, E2, DHEA-S, androstènedione, testostérone, 17-OHP, TSH ·
Interpréter selon le profil (voir tableau ci-dessus)
Âge osseux (radio main gauche) · Échographie pelvienne et abdominale · IRM cérébrale si suspicion cause centrale organique
Si signes pubertaires avant 8 ans ·
Ménarche < 10 ans ·
Progression rapide · Profil tumoral ·
Doute diagnostique · Test LHRH si LH normale mais clinique évocatrice